Tumor orbitario bilateral en paciente pediátrico: un caso raro con alta sospecha de enfermedad inflamatoria autoinmune

Lina León, Servicio de Oftalmología, Fundación Oftalmológica del Caribe, Barranquilla, Colombia
Isabel Uribe, Servicio de Oftalmología, Fundación Oftalmológica del Caribe, Barranquilla, Colombia

En este reporte se presenta el caso de una niña de nueve años con diagnóstico inicial de tumor orbitario bilateral, remitida por proptosis severa y lesiones oculares de aspecto tumoral. Aunque inicialmente se sospechó retinoblastoma, los estudios clínicos y paraclínicos revelaron hallazgos compatibles con granulomatosis con poliangitis, una enfermedad inflamatoria autoinmune rara en pediatría. Este reporte destaca el valor del abordaje interdisciplinario para diferenciar procesos neoplásicos de etiologías inflamatorias y autoinmunes, con un enfoque en la preservación ocular y el manejo sistémico. La colaboración entre oftalmólogos, reumatólogos, oncólogos pediátricos y patólogos fue crucial para orientar el diagnóstico y manejo. Por último, este reporte enfatiza la importancia de investigar las enfermedades raras y mantener un enfoque integral que proteja al paciente mientras se esclarece el diagnóstico, optimizando el abordaje clínico y evitando intervenciones innecesarias.

Palabras clave: Diagnóstico diferencial orbital. Enfermedades autoinmunes raras. Granulomatosis con poliangeítis. Proptosis infantil. Vasculitis pediátrica. Tumor orbitario bilateral.